Кожен дев’ятий росіянин має небезпечну для життя мутацію, – вчені

1У кожного дев’ятого росіянина можна виявити хоча б одну мутацію, відповідальну за виникнення будь-якого спадкового захворювання, що  загрожує життю й проявляється в зрілому віці.
Про це свідчать дані дослідження медико-генетичного центру Genotek, пишуть у своїх ЗМІ росіяни..
Дослідники проаналізували результати генетичних тестів +1579 осіб у віці від 20 до 55 років, з яких 59% склали чоловіки і 41% – жінки.
Зокрема, вчені прийшли до висновку, що кожен сотий росіянин має хоча б одну мутацію, що викликає спадкову форму хвороби Альцгеймера або гемохроматоз, кожен двадцятий – тромбофілією, кожен п’ятдесятий – полікістоз нирок.
Додамо, що раніше вчені з’ясували, що 44% росіян є носіями мінімум одного генетичного захворювання.